Inventos de Medicina
RODILLA ARTICULADA PARA SIMULACION ARTROSCOPICA
El invento consiste en una rodilla articulada para simular una operación por artroscopia que, por su fidelidad y realismo, constituye un potente entrenador para realizar operaciones de cirugía de este tipo.
Actualmente, los inventos que se conocen en este campo no son capaces de reproducir, fielmente, todos y cada uno de los posibles movimientos que el cirujano necesita realizar sobre el paciente para practicar la intervención.
La empresa GMV Aerospace and Defence S.A. ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un nuevo invento basado en una rodilla articulada que es capaz de reproducir fielmente todos los movimientos de una rodilla real. Además proporciona reacción de fuerzas, tal y como si el usuario se enfrentase a una verdadera operación, todo ello asistido por un sistema virtual que completa la simulación.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
Desde hace ya varias décadas existen en el campo de la cirugía diferentes técnicas que persiguen la curación del paciente a través de intervenciones que, al contrario que las denominadas de cirugía abierta, no requieran practicar una amplia incisión al paciente con el fin de actuar sobre los órganos afectados, permitiendo así una rápida recuperación del mismo, un menor tiempo de hospitalización y un menor riesgo de infecciones.
Una de estas técnicas, las cuales quedan englobadas normalmente dentro del término “mínima invasión” o “cirugía mínimamente invasiva”, es la cirugía artroscópica, la cual consiste en realizar intervenciones quirúrgicas sin abrir al paciente, únicamente practicando una pequeña incisión denominada portal, por donde penetrará el instrumental requerido para realizar operaciones en un órgano determinado: hueso, músculo, ligamentos, etc., normalmente situados en articulaciones.
Este tipo de operaciones, sin embargo, si bien presentan multitud de ventajas, hacen necesaria una exhaustiva preparación por parte del personal médico que va a realizar la intervención.
La rodilla articulada para simulación artroscópica que la presente invención propone resuelve los inconvenientes antes mencionados, pues permite un entrenamiento ajustado a la realidad, reproduciendo fielmente tanto los posibles movimientos a los que el cirujano someterá a la rodilla, como la realimentación de fuerzas que en la intervención real notará el cirujano con motivo de la manipulación de los diferentes órganos y tejidos del paciente.
Así, la rodilla articulada de la invención comprende un mecanismo de articulación el cual permite que dicha rodilla tenga movimientos de flexo-extensión y varo-valgo, reacción de fuerzas para cada movimiento y medios para cuantificar la fuerza de tracción y el desplazamiento en cada movimiento de la rodilla.
Más concretamente, la rodilla articulada de la presente invención, a través de su mecanismo de articulación, comprende los siguientes medios:
- Medios de articulación angular de la rodilla, es decir, de flexión.
- Medios de articulación lateral de la rodilla que permiten los movimientos laterales de varo – valgo cuando la pierna no se encuentra recta, es decir en cualquier rango de articulación.
- Medios de bloqueo para impedir los movimientos laterales de varo – valgo cuando la pierna se encuentra extendida, tal y como reacciona la propia anatomía humana.
- Medios de extensión para permitir el movimiento de distensión, es decir, de tracción de la cavidad intercondial.
- Medios de cuantificación de cada uno de los movimientos anteriores que permiten medir la longitud lineal o angular desplazada en dichos movimientos; y
- Medios de realimentación de fuerzas, tanto en los movimientos realizados en cada uno de los ejes de rotación y tracción de la rodilla como en los movimientos realizados por los dispositivos hápticos introducidos por los portales de entrada, portadores del instrumental quirúrgico.
Además, todos estos movimientos son cuantificados y procesados en una unidad central o CPU la cual cuenta con diferentes módulos software de simulación capaces de reproducir gráficamente en una pantalla los movimientos y manipulaciones realizados por el usuario, gestionar una biblioteca de imágenes y escenarios sobre los que transcurre la simulación y sobre las que el usuario interactúa de forma virtual, así como almacenar y gestionar todos los datos generados durante la simulación, etc.
Por último, toda la simulación háptica se realiza gracias a que la rodilla de la invención es hueca, facilitando la entrada y manipulación del instrumental quirúrgico asociado a los dispositivos hápticos que permiten la retroalimentación de fuerzas que generan las diferentes sensaciones de tacto tales como dureza de los órganos óseos, elasticidad de los ligamentos, etc., dando a la simulación de un realismo total.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, no aparece ningún documento que reste novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones que describen este invento nuevo. Se trata, por tanto, de un invento NOVEDOSO A NIVEL MUNDIAL, y como tal, quedará archivado en la sección de los verdaderos nuevos inventos.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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TRATAMIENTO DEL CANCER MEDIANTE ANTICUERPOS
El invento consiste en el uso de un anticuerpo, específico contra la sustancia P, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico del cáncer.
El tratamiento del cáncer es una espada de doble filo: debe ser tan agresivo como sea posible para destruir completamente el tumor, pero es precisamente esta agresividad la que a menudo causa efectos adversos, razón por la cual algunas terapias prometedoras no pueden aplicarse sistemáticamente.
La Universidad de Barcelona, el Hospital Clinic i Provincial de Barcelona, y la Fundació Clínic Per a la Recerca Biomèdica, han solicitado una patente PCT, en la que se describe un nuevo invento basado en que la administración directa de un anticuerpo contra la sustancia P a diferentes líneas celulares tumorales disminuye la proliferación de la célula tumoral e induce muerte de la célula tumoral.
La sustancia P es un neuropéptido que actúa como un potente vasodilatador y está ampliamente distribuido a través del sistema nervioso entérico.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
Se trata del uso de un anticuerpo o un fragmento del mismo, específico contra la sustancia P, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico de cánceres que expresen el receptor NK1 o un miembro de la familia ErbB (por ejemplo, la familia de receptores del factor de crecimiento epidérmico), por administración directa a un mamífero, incluyendo el hombre.
La administración de un anticuerpo contra la sustancia P a un panel de líneas celulares de cáncer de mama, inhibe la activación y la expresión de HER2, causando la disminución de la expresión de diferentes genes implicados en la progresión del ciclo celular, como la ciclina D1, la ciclina E, cdk4 y cdk2. Se observa una disminución en la proliferación y un arresto en la fase G1 del ciclo celular. Por otro lado, el anticuerpo causa una inducción de apoptosis.
Desde que se descubrió la implicación de las taquiquininas (como la sustancia P) de mamíferos en enfermedades humanas, la industria farmacéutica ha estado investigando duramente para encontrar potentes antagonistas de receptores NK. Aunque sólo se ha aprobado por la FDA un fármaco para el tratamiento de la nausea inducida por quimioterapia (aprepitan), diferentes antagonistas de NK1 están en ensayos clínicos para el tratamiento de diferentes enfermedades. Las diferentes aproximaciones desarrolladas hasta el momento se han centrado en la inhibición del receptor y por lo tanto, en el desarrollo de compuestos que compiten con la sustancia P para la unión con el receptor.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparecen varios documentos que restan novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que este invento no puede ser considerado como una novedad mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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ESTIMULADOR DE LA MUSCULATURA FACIAL Y BUCAL, SIN ORTODONCIA
El invento está especialmente desarrollado y estudiado para aplicar estímulos sobre los músculos de la cara, permitiendo desarrollar efectos a medio o largo plazo que modifican el tono muscular, las funciones musculares y la expresión de la cara del usuario.
Actualmente no se conocen inventos que resuelvan el siguiente problema:
Los estímulos sobre la musculatura se utilizan en determinados aparatos de ortodoncia removible, pero no se pueden introducir en los tratamientos con aparatos fijos, por lo cual el trabajo basado en el uso de aparatos prefabricados que pueden combinarse con el uso de los aparatos fijos de ortodoncia sería de gran beneficio para la reeducación muscular y funcional en ortodoncia.
El inventor José Durán Von Arx, ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en un elemento físico prefabricado de aplicación intrabucal, realizado con materiales biocompatibles y elásticos, el cual está especialmente desarrollado y estudiado para aplicar estímulos sobre los músculos de la cara, permitiendo desarrollar efectos a medio o largo plazo que modifican el tono muscular, las funciones musculares y la expresión de la cara del usuario.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
El estimulador está ideado para ir colocado dentro de la boca, entre los dientes y los labios o los carrillos, y su uso será principalmente nocturno, aunque también puede ser diurno.
El invento está constituido por un cuerpo, de aplicación intrabucal, aproximadamente oval apaisado y abierto en su parte central, con extremos laterales más anchos que las zonas medias inferior y superior, contando con entrantes en V, en los frenillos.
Opcionalmente, incorpora protuberancias, fijas o removibles, en él o en apéndices. Puede incorporar una lámina, con orificios o para acoplar elementos como biberones, chupetes… o, con una ranura horizontal, para incorporar una férula de descarga acoplada por la parte anterior, mediante aletas de sección en T.
Alternativamente, el cuerpo adopta una configuración en V, formada por paredes verticales y para situarse en el espacio interior de la mandíbula inferior, contando con prolongaciones y perpendiculares como planos horizontales de mordida.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparecen varios documentos que restan novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que este invento no puede ser considerado como una novedad mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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FIJACION DE TORNILLOS EN HUESOS CON OSTEOPOROSIS
El invento consiste en un dispositivo que facilita la fijación en huesos osteoporóticos, de tornillos empleados normalmente en osteosíntesis de huesos no patológicos.
Actualmente no se conocen inventos que resuelvan el siguiente problema:
Millones de personas padecen de osteoporosis, una enfermedad típica de la edad avanzada, en la que el hueso pierde densidad. La consecuencia fundamental es que aumenta la fragilidad ósea y, por tanto, las posibilidades de fracturarse ante traumatismos incluso banales.
Una vez producida la fractura, la mayoría de las veces se requiere el uso de placas y tomillos para fijar los fragmentos óseos en una alineación correcta, al tiempo que se permite la movilización de las articulaciones adyacentes.
Desafortunadamente, la pérdida de masa ósea condiciona que la fijación de los tornillos sea deficitaria, por lo que es frecuente que éstos cedan ante las solicitaciones mecánicas del hueso donde están implantados y se desprendan del mismo. La consecuencia inmediata será la pérdida de estabilidad en el foco de la fractura con todas las complicaciones que ello conlleva.
La empresa Veme Medico Quirúrgica S.L., ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en un dispositivo que consta de un elemento biocompatible y un instrumento que se emplea para manipular éste, el cual actuaría a modo de tuerca de fijación tras ser atravesada por el tornillo que previamente ha pasado las corticales óseas, aportando de este modo una mayor resistencia a la tracción de la unión roscada.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
El dispositivo para la fijación de tornillos en huesos osteoporóticos está constituido por elementos laminares biocompatibles que aseguran la fijación del tornillo una vez éste ha atravesado su estructura, y un instrumento que facilita la colocación de dichos elementos en las zonas del hueso opuestas a la de la incisión, mediante la manipulación desde el lado del corte.
El propósito es que dicho material biocompatible sirva de sujeción del extremo del vastago fileteado del tornillo y evite su aflojamiento. Asimismo, el dispositivo para la fijación de tornillos en huesos osteoporóticos facilita que, simultáneamente a la fijación de los elementos lámina en la cara opuesta a la de la incisión, se lleve a cabo la colocación de arandelas o placas en el lado de la incisión.
En resumen, está constituido por elementos biocompatibles de fijación y un instrumento para la colocación de los mismos. El instrumento consta de dos piezas, macho y hembra, que pueden desplazarse con movimiento relativo de deslizamiento lineal. Cada pieza cuenta en su extremo caudal con una mordaza pivotante, formando entre ambas una U invertida.
En la mordaza de la pieza macho se coloca el elemento biocompatible que será atravesado por un tornillo insertado a través de guías intercambiables colocadas en la otra mordaza, actuando como tuerca de bloqueo y fijación de dicho tornillo.
Ambas piezas cuentan con un mango para permitir la aproximación de las mordazas. La apertura del dispositivo, limitada por un cierre, se logra por la acción de un resorte de compresión, al liberar, por la acción del pulgar el trinquete insertado en la cara superior, tallada en diente de sierra, de la pieza.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, no aparece ningún documento que reste novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones que describen este invento nuevo. Se trata, por tanto, de un invento NOVEDOSO A NIVEL MUNDIAL, y como tal, quedará archivado en la sección de los verdaderos nuevos inventos.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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DIAGNOSTICO Y PRONOSTICO DEL CANCER DE MAMA
El invento consiste en un método para el diagnóstico y pronóstico de cáncer de mama basado en la determinación del nivel de expresión del factor de transcripción (Snail1) en una muestra biológica aislada de un sujeto, y en la comparación de los resultados obtenidos con valores de referencia.
La invasión tumoral local representa la primera etapa de la cascada metastásica de los carcinomas. La invasión de las células de carcinoma requiere cambios profundos en las propiedades migratorias, de polaridad y de adhesión celular de las células tumorales, conocidos colectivamente como transición epitelio-mesénquima (TEM).
La TEM es un proceso principal del desarrollo, que permite la remodelación tisular mediante la alteración de la adhesión celular y permitiendo la migración celular. Pero además, este proceso, esencial para la formación del mesodermo durante la embriogénesis, también lo pueden usar las células tumorales para escapar del entorno de alta presión encontrado en el tumor primario y que se extiende hacia los tejidos distantes formando metástasis.
La Universidad Autónoma de Madrid, junto con el CSIC (Centro Superior de Investigaciones Científicas), han solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento que está dirigido a métodos de diagnóstico y pronóstico del cáncer de mama basados en la determinación del factor de transcripción SnaiH.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
La invención contempla el empleo de oligonucleótidos interferentes de Snail1 en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de cáncer de mama.
Finalmente, es objeto de la invención una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un oligonucleótido interferente de SnaiH, para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparecen varios documentos que restan novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que este invento no puede ser considerado como una novedad mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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CELULAS MADRE ADULTAS DE TEJIDO ADIPOSO CARDIACO, Y SU USO EN REGENERACION CARDIACA
El gran impacto social y económico que tienen actualmente las enfermedades degenerativas en los países desarrollados, incluidas las patologías cardiovasculares, está impulsando la búsqueda de precursores celulares que puedan mejorar las terapias convencionales.
La principal consecuencia de un infarto de miocardio es la pérdida irreversible de una porción del músculo cardiaco que se sustituye por tejido cicatrizal. Esta pérdida produce una disminución de la capacidad contráctil del miocardio así como de la función de bombeo para proporcionar el gasto cardiaco necesario, sobrecargando al miocardio superviviente y conduciendo en última instancia a una insuficiencia cardiaca.
En 1998, solamente en Estados Unidos, había más de 7,5 millones de personas supervivientes de un infarto de miocardio. Entre ellos, más de un 30% mueren durante el primer año después del infarto. La supervivencia tras el infarto depende en gran medida del tamaño de la zona de miocardio muerta por falta de vascularización. En los humanos un infarto de más del 45% de la masa del ventrículo izquierdo produce choque cardiogénico irreversible.
Tras un infarto agudo de miocardio, así como en aquellos pacientes que han desarrollado insuficiencia cardiaca congestiva, la terapia actual no consigue la recuperación plena del miocardio de tales pacientes con disfunción ventricular severa refractaria. Todas las terapias actualmente en uso para tratar la pérdida de músculo cardiaco están dirigidas a preservar la función del miocardio restante.
Las empresas Genetrix S.L. y FUNDACIÓ PRIVADA INSTITUT DE RECERCA DE L’HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU, han solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en el aislamiento y caracterización de una nueva población de células madre adultas derivadas de tejido graso cardiaco que expresan GATA-4 y/o Cx43 de forma constitutiva. Dicha población celular puede utilizarse en protocolos de terapia celular con el objetivo de regenerar el tejido miocárdico dañado.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
El invento hace referencia a una nueva población de células madre adultas derivadas de tejido adiposo cardiaco, preferentemente de la zona epicárdica del miocardio, que, sorprendentemente, presentan cierta predisposición cardiomiogénica.
En concreto, la invención se refiere al uso de dicha población de células madre adultas derivadas de tejido graso cardiaco en protocolos de terapia celular con el objetivo de contribuir a la reparación del corazón en situaciones fisiopatológicas.
La invención se relaciona con una nueva célula madre adulta, aislada, derivada de tejido graso cardiaco de mamífero, que expresa GAT A-4 y Cx43 de forma constitutiva. En una realización particular, dicha célula madre adulta, aislada, derivada de tejido graso cardiaco de mamífero, expresa GATA-4 y Cx43 de forma constitutiva y estable durante su expansión in vitro.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparecen varios documentos que restan novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que este invento no puede ser considerado como una novedad mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y OTRAS ENFERMEDADES, CON DESMOPRESINA
El invento consiste en una composición farmacéutica oral y líquida de desmopresina, y su uso para el tratamiento de la diabetes insípida central, enuresis primaria nocturna, hemorragias en pacientes con Hemofilia A, con enfermedad de von Willebrand-Jürgens y hemorragias post-quirúrgicas.
Se sabe desde hace tiempo que la 1-deamino-8-D-arginina-vasopresina, conocida comúnmente como desmopresina, tiene un efecto biológico útil para el tratamiento de la diabetes insípida, presenta actividad antidiurética y disminuye y normaliza el tiempo de hemorragia prolongado.
Las empresas GP Pharm S.A., y Laboratorio Reig Jofre S.A., han solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en composiciones farmacéuticas líquidas de administración oral que comprenden desmopresina, útiles para el tratamiento de la diabetes insípida central, enuresis primaria nocturna, hemorragias en pacientes con Hemofilia A, con enfermedad de von Willebrand-Jürgens y hemorragias post- quirúrgicas.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
Así pues, se trata de una composición farmacéutica estable, líquida, de administración oral, flexible en la dosificación, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de desmopresina y que no comprende ni agentes osmóticos, ni agentes que aumenten la absorción.
En una realización particular, la composición farmacéutica de la presente invención comprende adicionalmente uno o varios agentes auxiliares farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo formado por conservantes, agentes bactericidas y fungicidas, y ácidos para ajustar el pH de la composición.
La dosis de la composición de la invención que debe administrarse depende de varios factores que incluyen la edad, estado del paciente, patología, severidad de la patología, forma de administración y frecuencia de administración. En cualquier caso, tanto una dosificación líquida en forma de gotas, como en forma de jarabe, presenta la ventaja sobre las composiciones orales de desmopresina conocidas en el estado de la técnica de una mayor flexibilidad, lo cual permite ajustar con mayor exactitud la dosis de desmopresina a las necesidades del paciente.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
Todavía no ha salido publicado el informe de búsqueda internacional que hace la oficina de patentes correspondiente, en el que se podría ver si existe algún documento que reste novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que habrá que esperar para saber si el invento es nuevo a nivel mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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TRATAMIENTO DE LA METASTASIS OSEA, MEDIANTE COMBINACIONES TERAPEUTICAS
El invento se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la metástasis y, más particularmente, la metástasis ósea originada a partir de un cáncer de pulmón.
Actualmente no se conocen inventos que resuelvan el siguiente problema:
La metástasis tumoral es la complicación más devastadora de muchos cánceres, entre ellos del cáncer de pulmón, responsable de aproximadamente un 90% de las muertes. La mediana de supervivencia en pacientes con cáncer pulmonar con metástasis óseas es de aproximadamente 6 meses, el menor de todos los cánceres que presentan metástasis óseas.
La metástasis ósea se asocia clínicamente con dolor, compresión medular y fracturas, desencadenando la muerte. El proceso de metástasis posee múltiples etapas e implica una acción coordinada de múltiples genes que permite la invasión e intravasación, supervivencia en los capilares, detención y en ocasiones extravasación y finalmente crecimiento en el órgano diana. La capacidad metastásica de las células tumorales está muy influenciada por su interacción con el microambiente óseo. Las interacciones heterotípicas tumor/estroma, las interacciones célula/matriz, y la estimulación paracrina por factores solubles pueden modular el comportamiento tumoral.
La empresa Proyecto de Biomedicina CIMA S.L., ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en el uso combinado de un inhibidor de TGFβl y de un inhibidor de MMP, que tienen un efecto sinergístico en la reducción de la metástasis ósea y de la carga tumoral en el hueso, en relación al resultado observado cuando los distintos agentes se usan por separado.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
Las composiciones objeto de la invención comprenden al menos un inhibidor de TGFβ1 y al menos un inhibidor de MMP. La invención también proporciona métodos y kits basados en la composición de la invención para el tratamiento o la prevención de las metástasis, particularmente de las metástasis óseas, para el tratamiento o prevención de la hipercalcemia asociada a la metástasis ósea y para el tratamiento o prevención de la resorción ósea asociada a la metástasis ósea.
Por “inhibidor de MMP” se entiende, un compuesto capaz de bloquear sustancialmente la actividad proteolítica de al menos una isoforma de MMP con una concentración inhibidora 50 (IC50).
Por “inhibidor de TGFβl” se entiende, cualquier compuesto capaz de impedir la transmisión de la señal causada por la interacción de TGFβl con su receptor. Inhibidores de TGFβl que pueden ser utilizados en el contexto de la presente invención incluyen compuestos que impiden de forma competitiva o alostérica la unión de TGFβl a su receptor, compuestos que secuestran o unen TGFβl y compuestos capaces de inhibir la señalización intracelular de TGFβl.
La combinación de acuerdo a la presente invención puede incorporarse en una composición farmacéutica para su uso en medicina. Así, en otra forma de realización, la invención se relaciona con una preparación que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición de la invención y un carrier farmacéuticamente aceptable. En otra forma de realización, la invención se relaciona con una composición de acuerdo a la invención para su uso en medicina.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
Todavía no ha salido publicado el informe de búsqueda internacional que hace la oficina de patentes correspondiente, en el que se podría ver si existe algún documento que reste novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que habrá que esperar para saber si el invento es nuevo a nivel mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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SIMULADOR DE MAQUINA DE ANESTESIA
El invento consiste en un simulador de máquina de anestesia que posibilita que principalmente los anestesiólogos puedan tener un mejor conocimiento de los elementos y parámetros que rigen una estación de trabajo de anestesia común.
La FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ, ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en un aparato permite reproducir las diferentes situaciones críticas que pueden producirse durante la ventilación de pacientes, con el objeto de que los anestesiólogos sean capaces de manejarlas de la forma más adecuada para el paciente.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
Este simulador permite reproducir las diferentes situaciones clínicas, fundamentalmente adversas, que se pueden producir durante el proceso de ventilación de pacientes y ayuda a los usuarios de las máquinas de anestesia que la llevan a cabo.
Del mismo modo, este dispositivo ayuda al anestesiólogo a tener un entendimiento más profundo de los elementos, funcionamiento y variables que rigen en una máquina de anestesia, permitiendo así, en todo momento, conocer los problemas que se pueden presentar y como resolverlos, para evitar problemas derivados de la ventilación con los pacientes bajo anestesia.
Además, el simulador permite una mejor comprensión de aquellos parámetros de difícil entendimiento, que son intrínsecos a estos aparatos. Este mejor conocimiento permitirá no solo conseguir un manejo más adecuado de las estaciones de anestesia, dando lugar a un ahorro de costes, sino que también evitará situaciones clínicas adversas durante los procesos de anestesia que generen un daño evitable sobre el paciente.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparecen varios documentos que restan novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que este invento no puede ser considerado como una novedad mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
LENTILLA CORRECTORA DE DEFECTOS OCULARES
El invento consiste en una lentilla de aplicación por implante intracorneal, la cual se adapta de una forma especialmente ventajosa para el tratamiento de los ojos, con el fin de corregir defectos congénitos o adquiridos en los mismos.
Los ojos son unos órganos especialmente delicados, de manera que la aplicación de elementos accesorios sobre ellos requiere una adaptación minuciosa de dichos elementos y además que éstos resulten compatibles en cada caso; mientras que en las intervenciones quirúrgicas es necesaria una precisión muy meticulosa, dependiendo también de los medios y elementos que se utilizan.
La “FUNDACIÓ PRIVADA CATALANA D’OFTALMOLOGÍA GRIMALDI”, ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en una lentilla destinada para implantación intracorneal, la cual se ha desarrollado con unas características constructivas y funcionales que la hacen muy ventajosa para la aplicación correctora de la presbicia aislada o asociada a otros defectos de refracción, como miopía, hipermetropía y astigmatismo.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
Esta lentilla se constituye por un cuerpo anular, construido de un material hidrogel de alta porosidad (macropore), yendo dotado con una graduación progresiva de corrección óptica.
Se obtiene así una lentilla para implante intracorneal, mediante realización de un alojamiento en el lecho estromal, para el alojamiento de la lentilla y su cubrimiento con la capa corneal correspondiente a dicho alojamiento.
La realización de la lentilla en su forma se determina con un diámetro interior y un diámetro exterior, pudiendo establecerse un perfecto ajuste personalizado de la lentilla, lo cual favorece un mejor resultado de la función de la misma.
El material constructivo de esta lentilla la hace además perfectamente compatible con el tejido estromal del ojo, pero no obstante su aplicación resulta reversible, de forma que puede ser retirada del ojo levantando la capa corneal que cubre a la lentilla en la implantación, lo cual permite también sustituir la lentilla cuando así lo aconseje el desarrollo del defecto ocular para el que se halla aplicada.
Por todo ello, dicha lentilla objeto de la invención resulta de unas características ciertamente ventajosas, adquiriendo vida propia y carácter preferente para la función correctora de los defectos oculares frente a los elementos y técnicas convencionales de esta aplicación.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparece un documento (de “Johnson & Johnson Vision Care“) que resta novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que este invento no puede ser considerado como una novedad mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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