Inventos de Farmacia
TRATAMIENTO DE LA METASTASIS OSEA, MEDIANTE COMBINACIONES TERAPEUTICAS
El invento se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la metástasis y, más particularmente, la metástasis ósea originada a partir de un cáncer de pulmón.
Actualmente no se conocen inventos que resuelvan el siguiente problema:
La metástasis tumoral es la complicación más devastadora de muchos cánceres, entre ellos del cáncer de pulmón, responsable de aproximadamente un 90% de las muertes. La mediana de supervivencia en pacientes con cáncer pulmonar con metástasis óseas es de aproximadamente 6 meses, el menor de todos los cánceres que presentan metástasis óseas.
La metástasis ósea se asocia clínicamente con dolor, compresión medular y fracturas, desencadenando la muerte. El proceso de metástasis posee múltiples etapas e implica una acción coordinada de múltiples genes que permite la invasión e intravasación, supervivencia en los capilares, detención y en ocasiones extravasación y finalmente crecimiento en el órgano diana. La capacidad metastásica de las células tumorales está muy influenciada por su interacción con el microambiente óseo. Las interacciones heterotípicas tumor/estroma, las interacciones célula/matriz, y la estimulación paracrina por factores solubles pueden modular el comportamiento tumoral.
La empresa Proyecto de Biomedicina CIMA S.L., ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en el uso combinado de un inhibidor de TGFβl y de un inhibidor de MMP, que tienen un efecto sinergístico en la reducción de la metástasis ósea y de la carga tumoral en el hueso, en relación al resultado observado cuando los distintos agentes se usan por separado.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
Las composiciones objeto de la invención comprenden al menos un inhibidor de TGFβ1 y al menos un inhibidor de MMP. La invención también proporciona métodos y kits basados en la composición de la invención para el tratamiento o la prevención de las metástasis, particularmente de las metástasis óseas, para el tratamiento o prevención de la hipercalcemia asociada a la metástasis ósea y para el tratamiento o prevención de la resorción ósea asociada a la metástasis ósea.
Por “inhibidor de MMP” se entiende, un compuesto capaz de bloquear sustancialmente la actividad proteolítica de al menos una isoforma de MMP con una concentración inhibidora 50 (IC50).
Por “inhibidor de TGFβl” se entiende, cualquier compuesto capaz de impedir la transmisión de la señal causada por la interacción de TGFβl con su receptor. Inhibidores de TGFβl que pueden ser utilizados en el contexto de la presente invención incluyen compuestos que impiden de forma competitiva o alostérica la unión de TGFβl a su receptor, compuestos que secuestran o unen TGFβl y compuestos capaces de inhibir la señalización intracelular de TGFβl.
La combinación de acuerdo a la presente invención puede incorporarse en una composición farmacéutica para su uso en medicina. Así, en otra forma de realización, la invención se relaciona con una preparación que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición de la invención y un carrier farmacéuticamente aceptable. En otra forma de realización, la invención se relaciona con una composición de acuerdo a la invención para su uso en medicina.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
Todavía no ha salido publicado el informe de búsqueda internacional que hace la oficina de patentes correspondiente, en el que se podría ver si existe algún documento que reste novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que habrá que esperar para saber si el invento es nuevo a nivel mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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PRODUCTO COSMETICO A PARTIR DE HORCHATA DE CHUFA CONCENTRADA
Las propiedades más importantes de la chufa y, en consecuencia, de su horchata, se deben a su contenido en ácido oleico, almidones, aminoácidos esenciales, vitamina E, vitamina C, biotina o vitamina H, rutina o vitamina P, minerales como fósforo, calcio, magnesio, hierro y potasio.
La empresa de Alboraya, en Valencia, España, llamada Horchatería Daniel S.L., ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en un procedimiento para la obtención de un producto cosmético a partir de un concentrado de horchata de chufa.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento:
El invento está caracterizado porque comprende los siguientes pasos:
- Mezclar en un depósito, horchata de chufa sin azúcar con ingredientes cosméticos y agua destilada desionizada termal.
- Mezclar en un segundo depósito, tensoactivos con alcohol de melazas.
- Mezclar los productos resultantes de los pasos anteriores para producir el concentrado base.
- Aplicar ultrasonidos a dicho concentrado base.
- Y añadir excipientes farmacéuticamente aceptables.
Los productos que se obtienen a partir del concentrado base definido y a través del procedimiento objeto de la presente invención son:
- Productos cosméticos corporales: cremas, lociones para la piel.
- Productos cosméticos faciales.
- Productos cosméticos de color: pinta labios, maquillajes, …
- Productos de higiene personal: jabones, geles de baño.
- Desodorantes , productos de cosmética capilar.
- Jabones de tocador.
- Fragancias, perfumes y colonias.
- Línea de productos para la protección solar.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparecen varios documentos que restan novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones 13 y 14 de esta solicitud de patente, por lo que este invento no puede ser considerado como una novedad mundial.
Sin embargo, lo incluiremos en el grupo de inventos totalmente nuevos (nuevos inventos), dado que el resto de reivindicaciones si que tienen novedad mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
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INTERNALIZACION DE BACTERIAS NO INVASIVAS EN CELULAS EUCARIOTAS
El invento consiste en el empleo de la toxina adenilato ciclasa (ACT) o una variante funcionalmente equivalente de la misma, como agente inductor de la internalización de bacterias no invasivas en células eucariotas.
El principio de la vacunación es inducir una respuesta inmune en el hospedador, protectora y duradera, frente a un microorganismo virulento. La finalidad de las vacunas es pues prevenir y controlar futuras infecciones. Muchas de las bacterias patógenas son capaces de escapar al sistema inmune induciendo su propia internalización en células de mamífero y replicando eficazmente en su interior.
La Universidad del País Vasco, ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento basado en el uso de la toxina adenilato ciclasa (ACT) como agente inductor de la internalización de bacterias no invasivas en células eucariotas.
Gracias a la ACT, dicha bacteria no invasiva puede traslocarse a través de la membrana plasmática de una célula eucariota y transferir el ADN plasmídico a dicha célula, lo que resulta útil para liberar o introducir en el interior de la célula eucariota moléculas de interés terapéutico, por ejemplo, antígenos, desencadenando así la respuesta inmune.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
Tal y como se expresa en el documento de la patente PCT:
Con esta invención se ha encontrado, sorprendentemente, que cuando la toxina adenilato ciclasa (ACT) está unida a la membrana externa de una bacteria no invasiva, dicha bacteria puede internalizarse e invadir una célula eucariota.
Por tanto, en un aspecto, la invención se relaciona con el uso de la ACT, o una variante funcionalmente equivalente de la misma, como agente inductor de la internalización de bacterias no invasivas en células eucariotas.
En otro aspecto, la invención se relaciona con una bacteria no invasiva que comprende, unida a su membrana, ACT o una variante funcionalmente equivalente de la misma. En una realización particular, dicha bacteria comprende además un polinucléotido que codifica un polipéptido heterólogo de interés, o una construcción génica que comprende un polinucléotido.
En otro aspecto, la invención se relaciona con una composición farmacéutica que comprende una bacteria no invasiva que comprende, unida a su membrana, ACT o una variante funcionalmente equivalente de la misma, proporcionada por esta invención, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
Todavía no ha salido publicado el informe de búsqueda internacional que hace la oficina de patentes correspondiente, en el que se podría ver si existe algún documento que reste novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que habrá que esperar para saber si el invento es nuevo a nivel mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
Fecha de publicación PCT: 08 / 01 / 2009
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PASTILLA DE JABON CON NUCLEO ACTIVO
A día de hoy, son conocidos los jabones con presencia de aditivos específicos para el mejor funcionamiento en aspectos adicionales al mero lavado. Sin embargo, en el campo de las tradicionales pastillas de jabón, cualquier aditivo añadido que puedan presentar las pastillas se presenta integrado en la propia pastilla, no siendo posible el diferenciar el compuesto jabonoso de aquel aditivo añadido con un mayor valor añadido.
La empresa española SENSIENT FRAGRANCES S.A., ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento que consiste en una pastilla de jabón, que comprende 2 elementos visibles, en los que uno de ellos posee aditivos formulados con una segunda grasa tratada químicamente de distinta forma.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
La solución técnica concreta aportada se puede ver en el esquema obtenido de la propia solicitud de patente PCT.
Tal y como se expresa en el documento:
La pastilla de jabón incluye al menos un segundo elemento, la función del cual no será puramente de limpieza. Dicho segundo elemento dotará a la pastilla de jabón de un mayor valor añadido.
La composición este segundo elemento comprende un jabón de glicerina y aditivos.
La composición del jabón de glicerina podrá ser la siguiente (los porcentajes son en peso del segundo elemento o jabón de glicerina):
- Sodium Pálmate 15-25%
- Water 15-25%
- Propylene glycol 10-20%
- Glycerin 5-15%
- Sorbitol 5-15%
- Dipropylene glycol 5-15%
- Sodium Dilinoleate 5-15%
- Sodium Palm Kernelate 2-8%
- Sodium Stearate 2-8%
- Sodium laurate 1-5%
- Sodium Chloride <1%>
- Tetrasodium EDTA <0.1%
- Tetrasodium Etidronate
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparecen varios documentos que restan novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones de esta solicitud de patente, por lo que este invento no puede ser considerado como una novedad mundial.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
Fecha de publicación PCT: 24 / 12 / 2008
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MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO ANTI-FIBRINOLITICO, HEMORRAGIAS…
El invento se refiere al uso de un anticuerpo neutralizante de la metaloproteinasa de matriz-10 (MMP-IO) en la preparación de un medicamento útil para el tratamiento anti-fibrinolítico, así como de hemorragias y complicaciones hemorrágicas de diversas etiologías.
El sistema hemostático es el encargado de mantener la fluidez circulatoria y prevenir la hemorragia en respuesta a una agresión vascular. La hemostasia fisiológica está controlada tanto por los mecanismos que promueven la coagulación y la formación de fibrina, como por los que favorecen su degradación o fibrinolisis. Una activación excesiva de la coagulación o un defecto de la fibrinolisis desembocan en la formación de coágulos que obstruyen los vasos sanguíneos (trombosis intravascular), causando isquemia y necrosis. Sin embargo, una situación general de hiperfibrinolisis favorecerá la aparición de hemorragias.
En las enfermedades con una base fisiopatológica hemorrágica por alteración de la coagulación o aumento de la fibrinolisis, además de las transfusiones de hemoderivados, las medidas farmacológicas para su tratamiento suelen ser anti-fibrinolíticos aunque, el tratamiento fracasa en aproximadamente el 30% de los casos.
La empresa con sede en Navarra PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA S.L., ha solicitado una patente PCT, en la que se describe un invento sobre la preparación de composiciones farmacéuticas para el tratamiento anti- fibrinolítico y de las complicaciones hemorrágicas asociadas a estados hiperfibrinolíticos o a procedimientos quirúrgicos.
Más información (más datos técnicos y análisis jurídico):
- Breve análisis técnico:
La solución técnica concreta aportada se puede ver en el esquema obtenido de la propia solicitud de patente PCT.
Tal y como se expresa en el documento:
La MMP-10 (Código de Enzima EC-Number 3.4.24.22) se denomina también como metalopeptidasa de matriz 10, estromelisina 2 (STMY2), transina 2 o proteoglicanasa 2. En el hombre, el gen que codifica la MMP-10 se localiza en el cromosoma 11.
Esta metaloproteinasa la expresan diversos tipos celulares como las células endoteliales, monocitos y fibroblastos. Se sabe que puede ser activada por plasmina, calicreína, triptasa, elastasa y catepsina G y puede degradar un amplio rango de sustratos de la matriz extracelular, como agrecano, elastina, fibronectina, gelatina, laminina, tenascina-C, vitronectina y colágenos tipo II, III, IV, IX, X, XI. Además, la MMP-10 puede activar otras tnetaloproteinasas de matriz, como la proMMP-1.
Asimismo es conocido que la MMP-10 participa en diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento óseo o la cicatrización de heridas. Además, se halla sobreexpresada en córneas de pacientes con retinopatía diabética y se ha relacionado con algunos tipos de carcinomas, así como con tumores linfoides. Diversos – estudios in vitro han demostrado que, en cultivos de queratinocitos, la expresión de MMP-10 puede inducirse tanto por factores de crecimiento (factor de crecimiento epidérmico, de queratinocitos o TGF-beta), como por citocinas proinflamatorias (TNF-alfa, IL-lbeta).
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
- Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, no aparece ningún documento que reste novedad o actividad inventiva a las reivindicaciones que describen este invento nuevo. Se trata, por tanto, de un invento NOVEDOSO A NIVEL MUNDIAL.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
Fecha de publicación PCT: 31 / 12 / 2008
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PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESCUALENO (PRECURSOR DEL COLESTEROL)
El escualeno es una materia prima natural que se encuentra en el sebo humano (5%) y en el aceite de hígado de tiburón como principal fuente de origen animal. También se encuentra en los aceites vegetales especialmente en el aceite de oliva.
Es un producto de gran interés en investigación bioquímica y farmacéutica ya que es el precursor natural de la biosíntesis del colesterol ”in vivo”. Además, es un producto de interés en el sector cosmético, y en el médico, donde se utiliza principalmente como vehículo para los principios activos.
La UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA, ha solicitado una patente PCT en la que describe un procedimiento para la obtención de escualeno a partir de destilados de refino físico del aceite de oliva.
Breve análisis técnico:
La solución técnica concreta aportada se puede ver en el esquema obtenido de la propia solicitud de patente PCT.
Tal y como se expresa en el documento:
El escualeno es un precursor del colesterol y éste a su vez de la hormona Dehidroepiandrosterona (DHEA), lo cual le da un papel importante en la restitución de los valores normales de esta hormona, que con los años disminuyen ostensiblemente en los humanos. A esta hormona se le atribuyen propiedades como la mejora del rendimiento neurológico, la concentración, la memoria y la disminución del acumulo graso a nivel abdominal. El escualeno tiene además propiedades antioxidantes y capacidad para repolarizar las membranas celulares, controlando la reparación de las mismas.
El procedimiento elaborado por la UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA, comprende llevar a cabo una saponificación alcalina de la materia prima, en presencia de un hidrótopo y una destilación molecular a alto vacío de la fracción insaponificable.
Para tener más detalles dirigirse al propio documento de la solicitud de patente.
Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparecen varios documentos que restan novedad o actividad inventiva a todas las reivindicaciones, por lo que podemos afirmar que esta solicitud tendrá problemas para llegar a ser una patente en algún país.
Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
Fecha de publicación PCT: 27 / 11 / 2008
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USO DE LA L-carnitina PARA EL TRATAMIENTO O CONTROL DE LA HIPERTENSION ARTERIAL:
La Universidad de Sevilla, a través de 4 inventores está intentando patentar dicha aplicación de la L-carnitina. Ésta se usaría como suplemento nutricional por la falta de carnitina. Estos tratamientos están especialmente indicados para enfermedades musculares y cardiovasculares.
Breve análisis técnico:
La solución técnica concreta, queda desarrollada en el propio documento de la solicitud de patente.
Breve análisis jurídico:
En el informe de búsqueda internacional que hace la oficina española de patentes y marcas, aparecen varios documentos que restan novedad o actividad inventiva a todas las reivindicaciones de la solicitud. Entre estos documentos se encuentran documentos de patentes de 1986, 2000 y 2007, y una publicación científica de 2007. Para conocer los detalles de las reivindicaciones dirigirse al documento de la solicitud de patente.
Fecha de publicación PCT: 23 / 10 / 2008
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Inventos en directorios
